Toksoy, Guven: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (19)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Cleidocranial dysplasia: Clinical, endocrinologic and molecular findings in 15 patients from 11 families

Dinçsoy Bir, Firdevs, Dinçkan, Nuriye, Güven, Yeliz, Baş, Firdevs, Altunoğlu, Umut, Kuvvetli, Senem S., Poyrazoğlu, Şükran, Toksoy, Güven, Kayserili, Hülya, Uyguner, Z. Oya

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.76 MB

english, 2017

2

Pineal germinoma associated with multiple congenital melanocytic nevi: A unique presentation

Fügen V. Aker, Zafer M. Berkman, İkbal Aydıngöz, Tayfun Hakan, Güven Toksoy

Журнал:

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 359 KB

english, 2005

3

The identification of small supernumerary marker chromosomes; the experiences of 15,792 fetal karyotyping from Turkey

Birsen Karaman, Melike Aytan, Kader Yilmaz, Guven Toksoy, Ebru Perim Onal, Asadollah Ghanbari, Ayse Engur, Hulya Kayserili, Memnune Yuksel-Apak, Seher Basaran

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 182 KB

english, 2006

4

Molecular genetic screening of MBS1 locus on chromosome 13 for microdeletions and exclusion of FGF9, GSH1 and CDX2 as causative genes in patients with Moebius syndrome

Abdullah Uzumcu, Birsen Karaman, Guven Toksoy, Z. Oya Uyguner, Sukru Candan, Hacer Eris, Burak Tatli, Bilge Geckinli, Adnan Yuksel, Hulya Kayserili, Seher Basaran

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 185 KB

english, 2009

5

Mutational screening of BASP1 and transcribed processed pseudogene TPΨg-BASP1 in patients with Möbius syndrome

Abdullah Uzumcu, Sukru Candan, Guven Toksoy, Z. Oya Uyguner, Birsen Karaman, Hacer Eris, Burak Tatli, Hulya Kayserili, Adnan Yuksel, Bilge Geckinli, Memnune Yuksel-Apak, Seher Basaran

Журнал:

Journal of Genetics and Genomics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 370 KB

english, 2009

6

Left Diaphragmatic Eventration Associated with Ipsilateral Pulmonary Sequestration and Intrathoracic Kidney in a Fetus: Reviewing the Prenatal Diagnosis and Etiopathogenesis

Sahinoglu, Zeki, Yuksel, Atil, Uludogan, Mehmet, Bilgic, Remziye, Toksoy, Guven

Журнал:

Fetal and Pediatric Pathology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.41 MB

english, 2011

7

PRENATAL ULTRASONOGRAPHICAL FEATURES OF LIMB BODY WALL COMPLEX: A REVIEW OF ETIOPATHOGENESIS AND A NEW CLASSIFICATION

Sahinoglu, Zeki, Uludogan, Mehmet, Arik, Huseyin, Aydin, Arzu, Kucukbas, Mehmet, Bilgic, Remziye, Toksoy, Guven

Журнал:

Fetal and Pediatric Pathology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.82 MB

english, 2007

8

Skull defects, alopecia, hypertelorism, and notched alae nasi caused by homozygous ALX4 gene mutation

Kariminejad, Ariana, Bozorgmehr, Bita, Alizadeh, Houman, Ghaderi-Sohi, Siavash, Toksoy, Güven, Uyguner, Zehra Oya, Kayserili, Hülya

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.38 MB

english, 2014

9

225. A Novel Mechanism between Diabetes Mellitus Complications and Procalcitonin Gene Expression

Soylemez, Mehmet A., Sayar, Ceyhan, Turkover, Bilge, Toksoy, Guven, Yardimci, Tulay

Журнал:

Molecular Therapy

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 90 KB

english, 2006

10

Idiopathic angioedema with F12 mutation: is it a new entity?

Gelincik, Aslı, Demir, Semra, Olgaç, Müge, Karaman, Volkan, Toksoy, Güven, Çolakoğlu, Bahattin, Büyüköztürk, Suna, Uyguner, Zehra Oya

Журнал:

Annals of Allergy, Asthma & Immunology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 299 KB

english, 2015

11

A new hereditary congenital facial palsy case supports arg5 in HOX-DNA binding domain as possible hot spot for mutations

Uyguner, Zehra Oya, Toksoy, Güven, Altunoglu, Umut, Ozgur, Hilal, Basaran, Seher, Kayserili, Hülya

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.71 MB

english, 2015

12

Holt–Oram syndrome because of the novel TBX5 mutation c.481A>C

Koçak Eker, Hatice, Altunoglu, Umut, Toksoy, Güven, Kayserili, Hülya

Журнал:

Clinical Dysmorphology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 143 KB

english, 2016

13

Prevalence, clinical characteristics and long-term outcomes of classical 11 β-hydroxylase deficiency (11BOHD) in Turkish Population and novel mutations in CYP11B1 gene

Baş, Firdevs, Toksoy, Güven, Ergun-Longmire, Berrin, Uyguner, Zehra Oya, Abalı, Zehra Yavaş, Poyrazoğlu, Şükran, Karaman, Volkan, Avcı, Şahin, Altunoğlu, Umut, Bundak, Ruveyde, Karaman, Birsen, Başara

Журнал:

The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 935 KB

english, 2018

14

“Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: case reports”

Uysal, Fahrettin, Turkgenc, Burcu, Toksoy, Guven, Bostan, Ozlem M., Evke, Elif, Uyguner, Oya, Yakicier, Cengiz, Kayserili, Hulya, Cil, Ergun, Temel, Sehime G.

Журнал:

BMC Medical Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.23 MB

english, 2017

15

Pallister-Killian syndrome: clinical, cytogenetic and molecular findings in 15 cases

Karaman, Birsen, Kayserili, Hülya, Ghanbari, Asadollah, Uyguner, Zehra Oya, Toksoy, Güven, Altunoglu, Umut, Basaran, Seher

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.18 MB

english, 2018

16

Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 gene mutation: case report and review of possible mechanisms

Baş, Firdevs, Abalı, Zehra Yavaş, Toksoy, Güven, Poyrazoğlu, Şükran, Bundak, Rüveyde, Güleç, Çağrı, Uyguner, Zehra Oya, Darendeliler, Feyza

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 886 KB

english, 2018

17

Primary coenzyme Q10 Deficiency-6 (COQ10D6): Two siblings with variable expressivity of the renal phenotype

Yildirim, Zeynep Yuruk, Toksoy, Guven, Uyguner, Oya, Nayir, Ahmet, Yavuz, Sevgi, Altunoglu, Umut, Turkkan, Ozde Nisa, Sevinc, Burcu, Gokcay, Gulden, Gunes, Dilek Kurkcu, Kiyak, Aysel, Yilmaz, Alev

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2019

Файл:

PDF, 707 KB

2019

18

Clinical and Genetic Investigation of Premature Ovarian Insufficiency Cases from Turkey

Oral, Engin, Toksoy, Guven, Sofiyeva, Nigar, Celik, Hale Goksever, Karaman, Birsen, Basaran, Seher, Azami, Asli, Uyguner, Zehra Oya

Журнал:

Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 419 KB

english, 2019

19

Utilization of neurosonography for evaluation of the corpus callosum malformations in the era of fetal magnetic resonance imaging

Turkyilmaz, Gurcan, Sarac Sivrikoz, Tugba, Erturk, Emircan, Ozcan, Nahit, Tatlı, Burak, Karaman, Birsen, Toksoy, Güven, Kalelioglu, İbrahim H., Has, Recep, Yuksel, Atil

Журнал:

Journal of Obstetrics and Gynaecology Research

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 491 KB

english, 2019